德巴金是广谱抗癫痫病医药，重要功能于中枢神经系统，对动物的药物理研究发现德巴金对各种癫痫的实验模型（浑身性和部分性）均有抗惊厥功能，对人的各种类型癫痫发作有抑制功能，功能机理几率与增加γ-氨基丁酸的浓度有关。

　　口服，每日2次，每日用量取决于岁数和体重。

　　1、单药物医治的常规剂量如下：

　　（1）成人

　　一样从600mg/日起步，每隔3天可增加200mg，直至症状获得控制。通常剂量范围为日常服1000mg至2000mg；即20-30mg/kg。若症状仍未获得控制，剂量可以增加至2500mg/日。

　　（2）体重超过20kg的儿童

　　一样从400mg/日起步（与体重无关），间隔加药物直到症状获得控制；一样剂量范围为每日20-30mg/kg。若症状未获得控制，剂量可以增加至35mg/kg/日。

　　（3）体重20kg以下的儿童

　　一样为每日20mg/kg，严峻病例可加量，但仅限于那些可以监测丙戊酸血药物浓度的病人。剂量若高于每日40mg/kg，就必须监测临床生化指标及血液学指标。

　　2、联合医治

　　若开始应用丙戊酸钠时病人已应用其它抗癫痫医药，那么后者需缓慢撤药物，与此同时丙戊酸钠的药物量也应逐步增加，一样在2周后才加至目标剂量。若与有诱导肝药物酶活性的抗癫痫医药（如苯妥因、苯巴比妥、卡马西平）合用，那么丙戊酸钠的加药物速度应为5-10mg/kg/日。一旦撤除了肝药物酶诱导剂，丙戊酸钠的剂量也几率要减少。若与此同时合用巴比妥类医药，尤其是表现了镇静功能（尤其是在儿童），巴比妥类应减量。

　　药物代动力学丙戊酸钠口服或静脉注射后，其生物活性接近100%。分布的范围重要限于血液，并快速交换至细胞外液，脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆浓度接近，德巴金能通过胎盘，哺乳期妇女用药物时，在乳汁中德巴金分泌的浓度很低（血清总浓度在1%-10%）。口服后，丙戊酸可快速（3-4天）达到稳态血浓度；静脉注射后，几分钟内可达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。丙戊酸与血浆蛋白高度结合，与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和状况。丙戊酸分子可以滤出，但仅限游离型（10%）。与其它抗癫痫药物不同，丙戊酸钠不会增加其降解，也不降解其它医药，如黄体求偶素，这是由于参与细胞色素P450诱导功能的酶缺乏而致的。半衰期大约8-20小时，在儿童通常更短。丙戊酸钠通过葡萄糖醛酸化的β-氧化代谢，并重要经尿液排泄。